Information produit
Les Physio Control Lifepak 12-500-1000 électrodes sont livrés par défaut avec les DEA.
Leur durée de vie est de 24 mois. Les électrodes sont collées au corps de la victime. Leur couche en gel leur permet de rester en place. Celle-ci sèche au fil du temps. Il est donc important de remplacer les électrodes à temps. La date d’expiration se trouve sur l’emballage des électrodes.
Nous accordons beaucoup d’importance à l’employabilité de votre DEA. Pour cette raison, AED-Partner a développé un service gratuit qui vous informe du moment où vous devez remplacer les électrodes, même si vous n’avez pas acheté le défibrillateur chez nous. Vous n’avez pas acheté votre DEA chez nous, mais vous souhaitez être informé ? Aucun problème. N’hésitez pas à nous contacter.
Les Physio Control Lifepak 12-500-1000 électrodes sont pré-connectées. Elles sont donc déjà raccordées au DEA. Le secouriste peut ainsi effectuer directement la réanimation sans perdre de temps à raccorder les électrodes.
Comment remplacer les électrodes ?
- Les électrodes sont raccordées à la face avant du DEA à l’aide d’un connecteur. Débranchez prudemment le connecteur du DEA.
- Raccordez les nouvelles électrodes.
- Suivez la commande vocale du DEA. Le DEA va effectuer des auto-tests et sera alors prêt à l’emploi.
Caractéristiques
| Numéro de l'article | 0163 |
|---|---|
| Numéro d'article du fournisseur | 11996-000017 |
| Groupe d'articles | Électrodes |
| Marque | Physio-Control |
| Catégorie | Électrodes DAE |
| Dispositif médical selon MDR | MDD I |
| Lester | 0.11 |
| Longueur | 19 |
| Largeur | 20 |
| Hauteur | 2 |
Plus à propos Physio-Control
Physio-Control est l'un des leaders mondiaux dans le développement, la production et l'offre d'appareils DAE. Les origines de l'entreprise remontent à environ 70 ans lorsqu'un jeune médecin cherchait un moyen de prévenir un arrêt cardiaque soudain lors d'une intervention chirurgicale. Le successeur du défibrillateur manuel qu'il a ensuite développé pour les médecins spécialistes des hôpitaux, répond aujourd'hui aux exigences de qualité de l'American Healthcare Authority (FDA) et du MDR européen.
Spécifications supplémentaires
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